Đăng nhập Tin tức mới
Số lượt truy cập : 1669435
Kiến thức y học >> Di truyền
Nguyên nhân do bất thường nhiễm sắc thể trên các trường hợp sẩy thai hay thai lưu chiếm tỷ lệ rất cao khoản 50 đến 60% nhất là trong 3 tháng đầu.
Chẩn đoán hiện diện đoạn gen SRY (gen quy định giới tính nam).
Dùng để chẩn đoán các trường hợp có rối loạn phát triển giới tính hay không rõ giới tính.
Chẩn đoán vi mất đoạn nhiễm sắc thể vùng 22q11.2 (hội chứng DiGeorge) trước và sau sanh.
THÔNG TIN
(84-8) 3 8558532
(84-8) 3 8558532
Cấp cứu 24/24
(84-8) 3 8558532
(84-8) 3 8558532
